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公司重視GMP的實(shí)施和管理，質(zhì)量部負(fù)責(zé)日常GMP實(shí)施情況的監(jiān)督管理工作，成立了藥品生產(chǎn)驗(yàn)證辦公室。按GMP要求，定期組織自檢，對(duì)存在的問題及時(shí)整改。重視GMP文件的培訓(xùn)和考核，定期修訂、完善GMP文檔，每年按計(jì)劃組織驗(yàn)證工作。